Die Wetenskap Agter Urolithin A: Wat jy moet weet

Urolithin A (UA)is 'n verbinding wat geproduseer word deur die metabolisme van dermflora in voedsel wat ryk is aan ellagitanniene (soos granate, frambose, ens.). Dit word beskou as anti-inflammatories, anti-veroudering, antioksidant, induksie van mitofagie, ens., en kan die bloed-brein versperring oorsteek. Baie studies het bevestig dat urolitien A veroudering kan vertraag, en kliniese studies het ook goeie resultate getoon.

Wat is urolitien A?

Urolithin A (Uro-A) is 'n ellagitannin (ET)-tipe dermflora metaboliet. Dit is amptelik ontdek en genoem in 2005. Sy molekulêre formule is C13H8O4, en sy relatiewe molekulêre massa is 228,2. As die metaboliese voorloper van Uro-A, is die hoofvoedselbronne van ET granate, aarbeie, frambose, okkerneute en rooiwyn. UA is 'n produk van ET's wat deur dermmikro-organismes gemetaboliseer word. UA het wye toepassingsvooruitsigte in die voorkoming en behandeling van baie siektes. Terselfdertyd het UA 'n wye verskeidenheid voedselbronne.

Navorsing oor die antioksidante-effekte van urolithiene is uitgevoer. Urolithin-A bestaan ​​nie in die natuurlike toestand nie, maar word geproduseer deur 'n reeks transformasies van ET deur dermflora. UA is 'n produk van ET's wat deur dermmikro-organismes gemetaboliseer word. Voedsel wat ryk is aan ET gaan deur die maag en dunderm in die menslike liggaam, en word uiteindelik hoofsaaklik in Uro-A in die kolon gemetaboliseer. 'n Klein hoeveelheid Uro-A kan ook in die onderste dunderm opgespoor word.

As natuurlike polifenoliese verbindings het ET's baie aandag getrek weens hul biologiese aktiwiteite soos antioksidant, anti-inflammatories, anti-allergies en anti-viraal. Benewens die verkryging van voedsel soos granate, aarbeie, okkerneute, frambose en amandels, word ET's ook in galneute, granaatskille, myrobalan, Dimininus, geranium, betelneut, duindoringblare, Phyllanthus, Uncaria, Sanguisorba, in Sjinees aangetref. medisyne soos Phyllanthus emblica en Agrimony.

Die hidroksielgroep in die molekulêre struktuur van ET's is relatief polêr, wat nie bevorderlik is vir absorpsie deur die dermwand nie, en die biobeskikbaarheid daarvan is baie laag. Baie studies het bevind dat nadat ET's deur die menslike liggaam ingeneem is, dit deur dermflora in die kolon gemetaboliseer word en in urolitien omgeskakel word voordat dit geabsorbeer word. ET's word in die boonste spysverteringskanaal tot ellagiensuur (EA) gehidroliseer, en EA word deur die ingewande gevoer. Die bakteriese flora verwerk en verloor 'n laktoonring verder en ondergaan voortdurende dehidroksileringsreaksies om urolitien te genereer. Daar is berigte dat urolitien die wesenlike basis vir die biologiese effekte van ET's in die liggaam kan wees.

Waarmee hou die biobeskikbaarheid van urolitien verband?

As jy dit sien, as jy slim is, weet jy dalk reeds waarmee die biobeskikbaarheid van UA verband hou.

Die belangrikste ding is die samestelling van die mikrobioom, want nie alle mikrobiese spesies kan produseer nie. Die grondstof van UA is ellagitanniene wat uit voedsel verkry word. Hierdie voorloper is maklik beskikbaar en byna alomteenwoordig van aard.

Ellagitanniene word in die ingewande gehidroliseer om ellagiensuur vry te stel, wat verder deur dermflora verwerk word tot urolitien A.

Volgens ’n studie in die joernaal Cell kan slegs 40% van mense urolitien A natuurlik van sy voorloper in bruikbare urolitien A omskakel.

Wat is die funksies van urolitien A?

Anti-veroudering

Die vrye radikale teorie van veroudering glo dat reaktiewe suurstofspesies wat in mitochondriale metabolisme gegenereer word, oksidatiewe stres in die liggaam veroorsaak en tot veroudering lei, en mitofagie speel 'n belangrike rol in die handhawing van mitochondriale gesondheid en integriteit. Daar is gerapporteer dat UA mitofagie kan reguleer en dus die potensiaal toon om veroudering te vertraag. Ryu et al. gevind dat UA mitochondriale disfunksie verlig en verlengde lewensduur in Caenorhabditis elegans deur mitofagie te veroorsaak; by knaagdiere kan UA ouderdomverwante spierfunksieafname keer, wat aandui dat UA mitochondriale funksie verbeter deur spiermassa te verbeter en liggaamslewe te verleng. Liu et al. UA gebruik om in te gryp in verouderende velfibroblaste. Die resultate het getoon dat UA die uitdrukking van tipe I kollageen aansienlik verhoog het en die uitdrukking van matriks metalloproteïnase-1 (MMP-1) verminder het. Dit het ook kernfaktor E2-verwante faktor 2 (kernfaktor eritroïed 2-verwante faktor 2, Nrf2)-gemedieerde antioksidantreaksie geaktiveer verminder intrasellulêre ROS, en toon daardeur sterk teenverouderingspotensiaal

Antioksidante effek

Tans is baie studies uitgevoer oor die antioksidante effek van urolitien. Onder alle urolithin-metaboliete het Uro-A die sterkste antioksidant-aktiwiteit, slegs tweede na proantosianidien-oligomere, katekiene, epicatechin en 3,4-dihidroksifenielasynsuur. Die suurstofradikaal absorpsie kapasiteit (ORAC) toets van die plasma van gesonde vrywilligers het bevind dat die antioksidant kapasiteit met 32% toegeneem het na 0,5 uur van inname van granaatsap, maar die vlak van reaktiewe suurstof spesies het nie betekenisvol verander nie, terwyl in Neuro- In vitro-eksperimente op 2a-selle het bevind dat Uro-A die vlak van reaktiewe suurstofspesies in selle kan verminder. Hierdie resultate dui daarop dat Uro-A sterk antioksidante effekte het.

03. Urolithin A en kardiovaskulêre en serebrovaskulêre siektes

Die wêreldwye voorkoms van kardiovaskulêre siekte (KVS) neem jaar na jaar toe, en die sterftesyfer bly hoog. Dit verhoog nie net die sosiale en ekonomiese las nie, maar beïnvloed ook mense se lewenskwaliteit ernstig. CVD is 'n multifaktoriale siekte. Inflammasie kan die risiko van CVD verhoog. Oksidatiewe stres hou verband met die patogenese van CVD. Daar is berigte dat metaboliete afkomstig van dermmikro-organismes geassosieer word met die risiko van CVD.

Daar is berig dat UA kragtige anti-inflammatoriese en antioksidante effekte het, en relevante studies het bevestig dat UA 'n voordelige rol in CVD kan speel. Savi et al. het 'n diabetiese rotmodel gebruik om in vivo-studies oor diabetiese kardiomiopatie uit te voer en gevind dat UA die aanvanklike inflammatoriese reaksie van miokardiale weefsel op hiperglukemie kan verminder, die miokardiale mikro-omgewing kan verbeter en die herstel van kardiomiosietkontraktiliteit en kalsiumdinamika kan bevorder, wat aandui dat UA kan Dit kan as 'n hulpmiddel gebruik word om diabetiese kardiomiopatie te beheer en die komplikasies daarvan te voorkom.

UA kan mitochondriale funksie en spierfunksie verbeter deur mitofagie te veroorsaak. Hartmitochondria is sleutelorganelle wat verantwoordelik is vir die vervaardiging van energieryke ATP. Mitochondriale disfunksie is die hoofoorsaak van hartversaking. Mitochondriale disfunksie word tans as 'n potensiële terapeutiese teiken beskou. Daarom het UA ook 'n nuwe kandidaatmiddel vir die behandeling van CVD geword.

Urolithin A en neurologiese siektes

Neuro-inflammasie is 'n belangrike proses in die voorkoms en ontwikkeling van neurodegeneratiewe siekte (ND). Apoptose wat deur oksidatiewe stres en abnormale proteïenaggregasie veroorsaak word, veroorsaak dikwels neuro-inflammasie, en die pro-inflammatoriese sitokiene wat deur neuro-inflammasie vrygestel word, beïnvloed dan neurodegenerasie.

Studies het bevind dat UA anti-inflammatoriese aktiwiteit bemiddel deur outofagie te induseer en die stille seinreguleerder 1 (SIRT-1) deasetileringsmeganisme te aktiveer, neuro-inflammasie en neurotoksisiteit te inhibeer, en neurodegenerasie te voorkom, wat daarop dui dat UA 'n effektiewe Neurobeskermende middel is. Terselfdertyd het sommige studies bevind dat UA neurobeskermende effekte kan uitoefen deur vrye radikale direk op te vang en oksidases te inhibeer.

Studies het getoon dat granaatappelsap 'n neurobeskermende rol speel deur mitochondriale aldehieddehidrogenase-aktiwiteit te verhoog, die vlak van die anti-apoptotiese proteïen Bcl-xL te handhaaf, α-sinuklein-aggregasie en oksidatiewe skade te verminder, en neuronale aktiwiteit en stabiliteit te beïnvloed. Urolithin-verbindings is die metaboliete en effekkomponente van ellagitanniene in die liggaam en het biologiese aktiwiteite soos anti-inflammasie, anti-oksidatiewe stres en anti-apoptose. Urolithin kan neurobeskermende aktiwiteit deur die bloed-breinversperring uitoefen en is 'n potensieel aktiewe klein molekule om in te gryp in neurodegeneratiewe siektes.

Urolithin A en gewrigs- en spinale degeneratiewe siektes

Degeneratiewe siektes word veroorsaak deur verskeie faktore soos veroudering, spanning en trauma. Die mees algemene degeneratiewe siektes van die gewrigte is osteoartritis (OA) en die degeneratiewe ruggraatsiekte intervertebrale skyfdegenerasie (IDD). Voorkoms kan pyn en beperkte aktiwiteit veroorsaak, wat lei tot verlies van arbeid en ernstige gevaar vir openbare gesondheid. Die meganisme van UA in die behandeling van spinale degeneratiewe siekte IDD kan verband hou met die vertraging van nucleus pulposus (NP) sel apoptose. NP is 'n belangrike komponent van die intervertebrale skyf. Dit handhaaf die biologiese funksie van die intervertebrale skyf deur druk te versprei en matrikshomeostase te handhaaf. Studies het bevind dat UA mitofagie induseer deur die AMPK-seinweg te aktiveer, en sodoende tert-butielhidroperoksied (t-BHP)-geïnduseerde apoptose van menslike osteosarkoom sel NP-selle te inhibeer en intervertebrale skyfdegenerasie te verminder.

Urolithin A en metaboliese siektes

Die voorkoms van metaboliese siektes soos vetsug en diabetes neem jaar na jaar toe, en die voordelige uitwerking van dieet-polifenole op menslike gesondheid is deur baie partye bevestig en het potensiaal getoon in die voorkoming en behandeling van metaboliese siektes. Granaat polifenole en sy intestinale metaboliet UA kan kliniese aanwysers verbeter wat verband hou met metaboliese siektes, soos lipase, α-glukosidase (α-glukosidase) en dipeptidyl peptidase-4 (dipeptidyl peptidase-4) wat betrokke is by glukose en vetsuurmetabolisme. 4), sowel as verwante gene soos adiponektien, PPARγ, GLUT4 en FABP4 wat adiposiet-differensiasie en trigliseriede (TG)-akkumulasie beïnvloed.

Daarbenewens het sommige studies ook bevind dat UA die potensiaal het om simptome van vetsug te verminder. UA is 'n produk van dermmetabolisme van polifenole. Hierdie metaboliete het die vermoë om TG-akkumulasie in lewerselle en adiposiete te verminder. Abdulrasheed et al. hoë-vet dieet aan Wistar-rotte gevoer om vetsug te veroorsaak. UA-behandeling het nie net vetuitskeiding in ontlasting verhoog nie, maar het ook viscerale vetweefselmassa en liggaamsgewig verminder deur gene wat verband hou met lipogenese en vetsuuroksidasie te reguleer. Verminder die ophoping van lewervet en die oksidatiewe stres daarvan. Terselfdertyd kan UA energieverbruik verhoog deur die termogenese van bruin vetweefsel te verbeter en verbruining van wit vet te veroorsaak. Die meganisme is om trijodotironien (T3) vlakke in bruinvet en liesvetdepots te verhoog. Verhoog hitteproduksie en antagoniseer daardeur vetsug.

Daarbenewens het UA ook die effek om melanienproduksie te inhibeer. Studies het bevind dat UA melanienproduksie in B16-melanoomselle aansienlik kan verswak. Die hoofmeganisme is dat UA die katalitiese aktivering van tyrosinase beïnvloed deur mededingende inhibisie van sel-tyrosinase, en sodoende pigmentasie verminder. Daarom het UA die potensiaal en doeltreffendheid om kolle wit en ligter te maak. En navorsing toon dat urolitien A die effek het om die veroudering van die immuunstelsel om te keer. Die jongste navorsing het bevind dat wanneer urolitien A as 'n dieetaanvulling bygevoeg word, dit nie net die vitaliteit van die limfatiese area van die muis-immuunstelsel aktiveer nie, maar ook die aktiwiteit van hematopoietiese stamselle verhoog. Die algehele prestasie demonstreer die potensiaal van urolithin A om ouderdomsverwante immuunstelsel agteruitgang te bekamp.

Om op te som, UA, as 'n dermmetaboliet van natuurlike fitochemikalieë ET's, het die afgelope jare baie aandag getrek. Met die navorsing oor die farmakologiese effekte en meganismes van UA wat meer en meer omvangryk en diepgaand word, is UA nie net effektief in kanker en CVD (kardiovaskulêre siektes) nie. Dit het 'n goeie voorkomende en terapeutiese effek op baie kliniese siektes soos ND (neurodegeneratiewe siektes) en metaboliese siektes. Dit toon ook groot toepassingspotensiaal op die gebied van skoonheid en gesondheidsorg soos om velveroudering te vertraag, liggaamsgewig te verminder en melanienproduksie te inhibeer.

Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. is 'n FDA-geregistreerde vervaardiger wat hoëgehalte en hoë suiwer Urolithin A-poeier verskaf.

By Suzhou Myland Pharm is ons daartoe verbind om produkte van die hoogste gehalte teen die beste pryse te verskaf. Ons Urolithin A-poeier word streng getoets vir suiwerheid en sterkte, om te verseker dat jy 'n aanvulling van hoë gehalte kry wat jy kan vertrou. Of jy nou sellulêre gesondheid wil ondersteun, jou immuunstelsel wil versterk of algehele gesondheid wil verbeter, ons Urolithin A-poeier is die perfekte keuse.

Met 30 jaar ondervinding en gedryf deur hoë tegnologie en hoogs geoptimaliseerde R&D-strategieë, het Suzhou Myland Pharm 'n reeks mededingende produkte ontwikkel en 'n innoverende lewenswetenskapaanvulling, pasgemaakte sintese- en vervaardigingsdienstemaatskappy geword.

Daarbenewens is Suzhou Myland Pharm ook 'n FDA-geregistreerde vervaardiger. Die maatskappy se R&D-hulpbronne, produksiefasiliteite en analitiese instrumente is modern en multifunksioneel, en kan chemikalieë van milligram tot ton in skaal produseer, en voldoen aan ISO 9001-standaarde en produksiespesifikasies GMP.