Die Wetenskap Agter Urolithin A: Wat Jy Moet Weet

Urolitin A (UA)is 'n verbinding wat geproduseer word deur die metabolisme van dermflora in voedselsoorte ryk aan ellagitanniene (soos granate, frambose, ens.). Dit word beskou as anti-inflammatories, anti-verouderend, antioksidant, induksie van mitofagie, ens., en kan die bloed-breinversperring oorsteek. Baie studies het bevestig dat urolithin A veroudering kan vertraag, en kliniese studies het ook goeie resultate getoon.

Wat is urolitin A?

Urolitin A (Uro-A) is 'n ellagitannien (ET)-tipe dermflora-metaboliet. Dit is amptelik in 2005 ontdek en benoem. Die molekulêre formule daarvan is C13H8O4, en die relatiewe molekulêre massa daarvan is 228.2. As die metaboliese voorloper van Uro-A, is die belangrikste voedselbronne van ET granate, aarbeie, frambose, okkerneute en rooiwyn. UA is 'n produk van ET's wat deur dermmikroörganismes gemetaboliseer word. UA het breë toepassingsvooruitsigte in die voorkoming en behandeling van baie siektes. Terselfdertyd het UA 'n wye reeks voedselbronne.

Navorsing oor die antioksidant-effekte van urolitin is uitgevoer. Urolithien-A bestaan ​​nie in die natuurlike toestand nie, maar word geproduseer deur 'n reeks transformasies van ET deur dermflora. UA is 'n produk van ET's wat deur dermmikroörganismes gemetaboliseer word. Voedsel ryk aan ET beweeg deur die maag en dunderm in die menslike liggaam en word uiteindelik hoofsaaklik in Uro-A in die kolon gemetaboliseer. 'n Klein hoeveelheid Uro-A kan ook in die onderste dunderm opgespoor word.

As natuurlike polifenoliese verbindings het ET's baie aandag getrek as gevolg van hul biologiese aktiwiteite soos antioksidant, anti-inflammatories, anti-allergies en antiviraal. Benewens die verkryging van voedsel soos granate, aarbeie, okkerneute, frambose en amandels, word ET's ook aangetref in galneute, granaatskille, myrobalan, Dimininus, geranium, betelneut, seedoornblare, Phyllanthus, Uncaria, Sanguisorba, en in Chinese medisyne soos Phyllanthus emblica en Agrimony.

Die hidroksielgroep in die molekulêre struktuur van ET's is relatief polêr, wat nie bevorderlik is vir absorpsie deur die dermwand nie, en die biobeskikbaarheid daarvan is baie laag. Baie studies het bevind dat nadat ET's deur die menslike liggaam ingeneem is, hulle deur dermflora in die kolon gemetaboliseer word en in urolitien omgeskakel word voordat hulle geabsorbeer word. ET's word in die boonste spysverteringskanaal in ellagiensuur (EA) gehidroliseer, en EA word deur die ingewande gelei. Die bakteriese flora verwerk verder en verloor 'n laktoonring en ondergaan voortdurende dehidroksileringsreaksies om urolitien te genereer. Daar is berigte dat urolitien die materiële basis kan wees vir die biologiese effekte van ET's in die liggaam.

Waarmee hou die biobeskikbaarheid van urolitin verband?

As jy dit sien, as jy slim is, weet jy dalk reeds waarmee die biobeskikbaarheid van UA verband hou.

Die belangrikste ding is die samestelling van die mikrobioom, want nie alle mikrobiese spesies kan produseer nie. Die rou materiaal van UA is ellagitanniene wat uit voedsel verkry word. Hierdie voorloper is maklik beskikbaar en amper alomteenwoordig in die natuur.

Ellagitanniene word in die ingewande gehidroliseer om ellagiensuur vry te stel, wat verder deur dermflora tot urolitin A verwerk word.

Volgens 'n studie in die tydskrif Cell, kan slegs 40% van mense natuurlik urolitin A van sy voorloper omskakel in bruikbare urolitin A.

Wat is die funksies van urolitin A?

Anti-veroudering

Die vrye radikale teorie van veroudering glo dat reaktiewe suurstofspesies wat in mitochondriale metabolisme gegenereer word, oksidatiewe stres in die liggaam veroorsaak en tot veroudering lei, en mitofagie speel 'n belangrike rol in die handhawing van mitochondriale gesondheid en integriteit. Daar is berig dat UA mitofagie kan reguleer en dus die potensiaal toon om veroudering te vertraag. Ryu et al. het bevind dat UA mitochondriale disfunksie verlig en lewensduur in Caenorhabditis elegans verleng het deur mitofagie te veroorsaak; in knaagdiere kan UA ouderdomsverwante spierfunksie-afname omkeer, wat aandui dat UA mitochondriale funksie verbeter deur spiermassa te verbeter en liggaamslewe te verleng. Liu et al. het UA gebruik om in te gryp in verouderende velfibroblaste. Die resultate het getoon dat UA die uitdrukking van tipe I-kollageen aansienlik verhoog het en die uitdrukking van matriksmetalloproteïnase-1 (MMP-1) verminder het. Dit het ook kernfaktor E2-verwante faktor 2 (kernfaktor eritroïed 2-verwante faktor 2, Nrf2)-gemedieerde antioksidantrespons geaktiveer wat intrasellulêre ROS verminder, wat sodoende sterk anti-verouderingspotensiaal toon.

Antioksidant-effek

Tans is baie studies uitgevoer oor die antioksidante effek van urolitin. Onder alle urolitin metaboliete het Uro-A die sterkste antioksidante aktiwiteit, tweede slegs na proantosianidien oligomere, katekine, epikatechien en 3,4-dihidroksifenielasynsuur. Die suurstofradikaal absorpsie kapasiteit (ORAC) toets van die plasma van gesonde vrywilligers het bevind dat die antioksidante kapasiteit met 32% toegeneem het na 0.5 uur se inname van granaatsap, maar die vlak van reaktiewe suurstofspesies het nie beduidend verander nie, terwyl in Neuro- In vitro eksperimente op 2a selle bevind is dat Uro-A die vlak van reaktiewe suurstofspesies in selle kan verminder. Hierdie resultate dui daarop dat Uro-A sterk antioksidante effekte het.

03. Urolithien A en kardiovaskulêre en serebrovaskulêre siektes

Die wêreldwye voorkoms van kardiovaskulêre siektes (KVS) neem jaar na jaar toe, en die sterftesyfer bly hoog. Dit verhoog nie net die sosiale en ekonomiese las nie, maar beïnvloed ook mense se lewensgehalte ernstig. KVS is 'n multifaktoriale siekte. Inflammasie kan die risiko van KVS verhoog. Oksidatiewe stres hou verband met die patogenese van KVS. Daar is berigte dat metaboliete afkomstig van dermmikroörganismes geassosieer word met die risiko van KVS.

Daar is berig dat UA kragtige anti-inflammatoriese en antioksidant-effekte het, en relevante studies het bevestig dat UA 'n voordelige rol in CVD kan speel. Savi et al. het 'n diabetiese rotmodel gebruik om in vivo studies oor diabetiese kardiomiopatie uit te voer en het bevind dat UA die aanvanklike inflammatoriese reaksie van miokardiale weefsel op hiperglisemie kan verminder, die miokardiale mikro-omgewing kan verbeter en die herstel van kardiomiosiet-kontraktiliteit en kalsiumdinamika kan bevorder, wat aandui dat UA dit as 'n hulpmiddel kan gebruik om diabetiese kardiomiopatie te beheer en die komplikasies daarvan te voorkom.

UA kan mitochondriale funksie en spierfunksie verbeter deur mitofagie te veroorsaak. Hartmitochondria is sleutelorganelle wat verantwoordelik is vir die produksie van energieryke ATP. Mitochondriale disfunksie is die oorsaak van hartversaking. Mitochondriale disfunksie word tans as 'n potensiële terapeutiese teiken beskou. Daarom het UA ook 'n nuwe kandidaatmiddel vir die behandeling van KVS geword.

Urolitin A en neurologiese siektes

Neuro-inflammasie is 'n belangrike proses in die voorkoms en ontwikkeling van neurodegeneratiewe siektes (NS). Apoptose wat veroorsaak word deur oksidatiewe stres en abnormale proteïenaggregasie, veroorsaak dikwels neuro-inflammasie, en die pro-inflammatoriese sitokiene wat deur neuro-inflammasie vrygestel word, beïnvloed dan neurodegenerasie.

Studies het bevind dat UA anti-inflammatoriese aktiwiteit bemiddel deur outofagie te veroorsaak en die stille seinreguleerder 1 (SIRT-1) deasetileringsmeganisme te aktiveer, neuro-inflammasie en neurotoksisiteit te inhibeer, en neurodegenerasie te voorkom, wat daarop dui dat UA 'n effektiewe neurobeskermende middel is. Terselfdertyd het sommige studies bevind dat UA neurobeskermende effekte kan uitoefen deur vrye radikale direk op te ruim en oksidases te inhibeer.

Studies het getoon dat granaatsap 'n neurobeskermende rol speel deur mitochondriale aldehieddehidrogenase-aktiwiteit te verhoog, die vlak van die anti-apoptotiese proteïen Bcl-xL te handhaaf, α-sinukleïen-aggregasie en oksidatiewe skade te verminder, en neuronale aktiwiteit en stabiliteit te beïnvloed. Urolitinverbindings is die metaboliete en effekkomponente van ellagitanniene in die liggaam en het biologiese aktiwiteite soos anti-inflammasie, anti-oksidatiewe stres en anti-apoptose. Urolitin kan neurobeskermende aktiwiteit deur die bloed-breinversperring uitoefen en is 'n potensieel aktiewe klein molekule vir ingryping in neurodegeneratiewe siektes.

Urolitien A en degeneratiewe siektes van die gewrigte en ruggraat

Degeneratiewe siektes word veroorsaak deur verskeie faktore soos veroudering, spanning en trauma. Die mees algemene degeneratiewe siektes van die gewrigte is osteoartritis (OA) en die degeneratiewe ruggraatsiekte intervertebrale skyfdegenerasie (IDD). Die voorkoms kan pyn en beperkte aktiwiteit veroorsaak, wat lei tot verlies aan arbeid en die openbare gesondheid ernstig in gevaar stel. Die meganisme van UA in die behandeling van ruggraatdegeneratiewe siekte IDD kan verband hou met die vertraging van nucleus pulposus (NP) sel apoptose. NP is 'n belangrike komponent van die intervertebrale skyf. Dit handhaaf die biologiese funksie van die intervertebrale skyf deur druk te versprei en matrikshomeostase te handhaaf. Studies het bevind dat UA mitofagie veroorsaak deur die AMPK-seinweg te aktiveer, waardeur tert-butielhidroperoksied (t-BHP)-geïnduseerde apoptose van menslike osteosarkoomsel NP-selle inhibeer word en intervertebrale skyfdegenerasie verminder word.

Urolitin A en metaboliese siektes

Die voorkoms van metaboliese siektes soos vetsug en diabetes neem jaar na jaar toe, en die voordelige effekte van polifenole in die dieet op menslike gesondheid is deur baie partye bevestig en het potensiaal getoon in die voorkoming en behandeling van metaboliese siektes. Granaatappel-polifenole en die dermmetaboliet UA kan kliniese aanwysers wat verband hou met metaboliese siektes, soos lipase, α-glukosidase (α-glukosidase) en dipeptidielpeptidase-4 (dipeptidielpeptidase-4) wat betrokke is by glukose- en vetsuurmetabolisme, verbeter. 4), sowel as verwante gene soos adiponektien, PPARγ, GLUT4 en FABP4 wat adiposietdifferensiasie en trigliseried (TG)-akkumulasie beïnvloed.

Daarbenewens het sommige studies ook bevind dat UA die potensiaal het om simptome van vetsug te verminder. UA is 'n produk van dermmetabolisme van polifenole. Hierdie metaboliete het die vermoë om TG-akkumulasie in lewerselle en adiposiete te verminder. Abdulrasheed et al. het Wistar-rotte 'n hoëvet-dieet gevoer om vetsug te veroorsaak. UA-behandeling het nie net vetuitskeiding in ontlasting verhoog nie, maar ook viscerale vetweefselmassa en liggaamsgewig verminder deur gene wat verband hou met lipogenese en vetsuuroksidasie te reguleer. Verminder lewervetakkumulasie en die oksidatiewe stres daarvan. Terselfdertyd kan UA energieverbruik verhoog deur die termogenese van bruin vetweefsel te verbeter en die verbruining van wit vet te veroorsaak. Die meganisme is om triiodotironien (T3) vlakke in bruinvet en liesvetdepots te verhoog. Verhoog hitteproduksie en teenwerk sodoende vetsug.

Daarbenewens het UA ook die effek om melanienproduksie te inhibeer. Studies het bevind dat UA melanienproduksie in B16-melanoomselle aansienlik kan verswak. Die hoofmeganisme is dat UA die katalitiese aktivering van tirosinase beïnvloed deur mededingende inhibisie van seltirosinase, waardeur pigmentasie verminder word. Daarom het UA die potensiaal en doeltreffendheid om kolle wit te maak en te verlig. En navorsing toon dat urolithin A die effek het om die veroudering van die immuunstelsel om te keer. Die jongste navorsing het bevind dat wanneer urolithin A as 'n dieetaanvulling bygevoeg word, dit nie net die vitaliteit van die limfatiese area van die muisimmuunstelsel aktiveer nie, maar ook die aktiwiteit van hematopoïetiese stamselle verbeter. Die algehele prestasie demonstreer die potensiaal van urolithin A om ouderdomsverwante immuunstelsel-afname te bestry.

Om op te som, UA, as 'n dermmetaboliet van natuurlike fitochemikalieë, ET's, het die afgelope paar jaar baie aandag getrek. Met die navorsing oor die farmakologiese effekte en meganismes van UA wat al hoe meer uitgebreid en diepgaande word, is UA nie net effektief in kanker en CVD (kardiovaskulêre siektes) nie. Dit het 'n goeie voorkomende en terapeutiese effek op baie kliniese siektes soos ND (neurodegeneratiewe siektes) en metaboliese siektes. Dit toon ook groot toepassingspotensiaal op die gebied van skoonheid en gesondheidsorg, soos die vertraging van velveroudering, die vermindering van liggaamsgewig en die inhibering van melanienproduksie.

Suzhou Myland Pharm & Nutrition Inc. is 'n FDA-geregistreerde vervaardiger wat hoëgehalte en hoë suiwerheid Urolithin A-poeier verskaf.

By Suzhou Myland Pharm is ons daartoe verbind om die hoogste gehalte produkte teen die beste pryse te lewer. Ons Urolithin A-poeier word streng getoets vir suiwerheid en sterkte, wat verseker dat jy 'n hoë gehalte aanvulling kry waarop jy kan vertrou. Of jy nou sellulêre gesondheid wil ondersteun, jou immuunstelsel wil versterk of algemene gesondheid wil verbeter, ons Urolithin A-poeier is die perfekte keuse.

Met 30 jaar ondervinding en gedryf deur hoëtegnologie en hoogs geoptimaliseerde O&O-strategieë, het Suzhou Myland Pharm 'n reeks mededingende produkte ontwikkel en 'n innoverende lewenswetenskapaanvulling-, pasgemaakte sintese- en vervaardigingsdienstemaatskappy geword.

Daarbenewens is Suzhou Myland Pharm ook 'n FDA-geregistreerde vervaardiger. Die maatskappy se O&O-hulpbronne, produksiefasiliteite en analitiese instrumente is modern en multifunksioneel, en kan chemikalieë van milligram tot ton in skaal produseer, en voldoen aan ISO 9001-standaarde en produksiespesifikasies GMP.